【新生儿及新生儿败血症CD14表达的研究】.pdf

目录中文摘要一、二、英文摘要三、前言四、第一部分新生儿脐血单核细胞CD14 的表达五、第二部分新生儿脐全血培养时单核细胞 CD14的表达六、第三部分新生儿败血症及败血症休克血清sCD14水平的研究七、总结八、综述(一)CD14抗原的表达及调控(二)CD14分子的受体作用及其信号传递九、致谢

RT-PCR检测CD14mRNA的表达.结果:1.脐血单核细胞体外培养下CD14的表达:脐血单核细胞在体外培养0～40小时。随着培养时间的延长,mCD14(以平均荧光强度MFI表示)先逐渐降低,15小时后增高,24小时及40小时明显增高。各时间点与0小时相比有显著性差异(P<0)sCD14的水平随着时间的延长逐渐增加,培养早期增加更为明显,24和40小时与0小时相比有显著性差异(P<0)2.不同培养时间LPS对脐血单核细胞mCD14表达的作用:脐血单核细胞在10ng/m1的LPS刺激下mCD14的表达先有短暂的下降,6小时后逐步增高,24小时及40小时明显增高

4.不同浓度的LPS对脐血全血培养时单核细胞mCD14表达的作用:脐全血中加入不同浓度的LPS(0ng/m1～1000ng/m1)培养 1个小时,在较低浓度时,单核细胞表面的CD14表达改变不明显,当浓度达到1000ng/m1时,mCD1的表达明显降低,与不加 LPS组相比有显著性差异(P.5.不同LPS浓度时脐血全血培养上清液sCD14的水平:加入 LPS的各个浓度点(0ng/ml～1000ng/m1)与不加LPS的对照组相比,上清液中sCD14水平明显降低,差异有显著性(P.各个浓度点之间比较无显著性差异(P>0)6.