【冷冻保存胰岛移植後的形态观察及微血管再生的实验研究】.pdf
目录 一、中文摘要 二、英文摘要 三、论文正文前言.材料与方法.结 果讨 论结 论参考文献.
体。(二)胰岛的分离及纯化 胰岛分离采用改良的胶原酶技术,纯化采用间断密度梯度离心法。供 鼠用30mg/kg戊巴比妥纳腹腔麻醉,无菌剖腹,结扎胰管入十二指肠末端,从胆总管逆行注入含胶原酶V型的Hanks液,使胰腺膨胀,迅即摘取胰腺,清除周围脂肪及血管,剪成糊状,37℃水浴震荡消化10.15分钟后,用4 CHanks液终止消化,离心去上清液,在沉淀物中依次缓慢加入Ficoll间 断密度梯度液(密度为25 、23 、20 、11),以1000转/分离心15分钟,在20 -23 界面吸取胰岛,取少量作胰岛鉴定和计数,其余备用。
表 新鲜胰岛与冻存胰岛移植后毛细血管管径比较 毛细血管管径(um)植后天数观察例数 新鲜胰岛组 冷冻保存组* 8±0 8±0* 8± 0 8 ± 0 7±0 7±0 *P<0*P<0 实验结果显示,冻存胰岛组移植后毛细血管管径小于新鲜组(P<0),尤其是植后5天(P<0)。而且,冻存组胰岛移植后7天的血管管径大于移 植后5天的管径。这些发现表明冷冻保存能影响胰岛移植后的血管再生,可能的解释是冻存胰岛需一定时间的恢复和冻存过程损伤胰岛内的血管内 皮细胞。我们还观察到位于皮下的胰岛比肌内的胰岛有更多的再生血管。[wshop_paid show_buy_btn="true"]