[茶多酚及其儿茶素单体对大鼠离体胸主动脉的收缩作用及其机制研究]

【茶多酚及其儿茶素单体对大鼠离体胸主动脉的收缩作用及其机制研究】.pdf目 一、中文摘要 二、英文摘要 三、论文 1.引言 2.实验材料 3.实验方法.4.实验结果5.讨论6.结论 7.参考文献 四、综述五、致谢.uM)或无Ca²Krebs液(含EGTA0mM)预处理所抑制,提示此作用与Ca²密切相关。无 论内皮去除还是酚妥拉明(1uM)、阿托品(3uM)或扑尔敏(10M)预处理均不影响茶多酚缩血 管效应,提示内皮收缩因子或神经末梢经典递质的释放没有参与此作用。同样,钙通道阻滞剂确 苯啶、维拉帕米、氟桂嗪(各1uM)或Cd²(0mM)预处理也不明显抑制茶多酚缩血管效应,表明经典L、T型Ca²通道均未参与此缩血管作用。但是,细胞膜非选择性阳离子通道(NSCC)阻滞剂甲灭酸(10uM)、Ni²+(0.Mechanismsofthecontractileeffectinducedby TeaPolyphenolsanditsrelatedcatechinsinrataorta DepartmentofPharmacology ZhejiangUniversity,Hubindistrict Postgraduate:ShenJian-Zhong Supervisor:Zheng Xiu-Feng ABSTRACT TeaPolyphenols(TP)extracted from camellliasinensisis oneof thenaturalantioxidants consisti
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