[血管紧张素转换□基因插入缺失多态性与扩张型心肌病的相关性研究]

【血管紧张素转换□基因插入缺失多态性与扩张型心肌病的相关性研究】.pdf目录 中文摘要 二、英文摘要 三、正文 引言 研究对象和方法.10 结果.18 讨论 20 结论 26 参考文献.27 四、综述.浙江大学硕士研究生论文 三.对象和方法 1实验对象:1DCM组:诊断根据1995年WHO/ISFC关于心肌病定义和分类结合1995年全 国心肌炎心肌病专题研讨会纪要的诊断标准,严格排除继发性扩张型心 肌病.DCM患者83例,其中男性63例、女性20例。年龄范围13.85岁,平均年龄53土16岁。第一次确诊时按纽约心脏病学会(NYHA)心 功能分级标准分级:I级2例、Ⅱ1级19例、I1I级26例、IV级36例.确诊前病期是指根据经验从第一次出现相关症状到第一次确诊为 DCM的间期,以月计算。该项调查以病历为依据.1.浙江大学硕士研究生论文 无显著性差异(P>0)4DCM患者NSVT与ACE基因多态性的关系.DCG记录完整者49例。有NSVT发生组共23例。其中DD、ID、II、ID+II型分别为12例(52)、7例(30)、4例(17)、11例(47):D、I等位基因频率分别为0、0.无NSVT发生组共26例。其中DD、ID、II、ID+II型分别为8例(30)、7例(26)、11例(42)、18例(69):D、1等 位基因频率分别为0、0.
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