[孝顺竹等竹子组织培养转GFP基因瞬时表达和RAPD图谱分析的初步研究]

【孝顺竹等竹子组织培养转GFP基因瞬时表达和RAPD图谱分析的初步研究】.pdf目录 当前竹子的组织培养和植株再生研究 孝顺竹等竹子组织培养、转GFP基因 瞬时表达和RAPD图谱分析的初步研究 4、竹子愈伤组织的分化再生和组织培养苗移栽 6、基因枪法转化孝顺竹悬浮细胞 7、绿色荧光蛋白的瞬时表达检测 3、竹子愈伤组织的分化再生和组织培养苗移栽 4、基因枪法GFP质粒瞬时转化孝顺竹悬浮细胞 5、四种竹子核基因组RAP外植体进行愈伤组织诱导,仅由BA和NAA诱导的愈伤组织可 器官发生,形成再生植株。Nadgauda等报导了Bambusa arudinacea和Dendrocalamnsbrandisi在组织培养条件下开花和 结出种子。Huang等以饲养细胞和减少渗透压调节物质方 法,促进原生质体细胞分裂,再生了愈伤组织。Saxena用 Bambnsatnulda种子萌发生长三周幼苗进行微繁殖研究。Tsay和 Yeh报道了Sinocalamslatiflora的花药组织培养,形成了愈 伤组织和再生植株。竹子组织早期培养未得到再生植株,诱导的愈伤组织不能进 行体细胞胚胎发生。1982年,Metha首先用印度刺竹的种子合子 胚诱导愈伤组织,形成胚芽和再生植株。若竹子竿芽和枝芽外植 体培养后不经愈伤组织而直接产生丛生芽,即通过植物直接器官 发生途径,也计入组织培养和再生植株范围,自前己有二十儿种 竹子可组织培养和再生植株。已可进行组织培养的竹子有印度 竹Bambusaarudinacea,吊丝球竹Bambusabeecheyana,乌脚绿 竹Bambusaedulis,孝顺竹Bambusaglancescens,凤凰竹Bambusa mltiplex,白绿竹Bambusaoldhamii,佛肚竹B
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