【钾通道开放剂的抗过敏作用及其机制的研究】.pdf
目录 一、中文摘要 二、英文摘要 三、论文:钾通道开放剂的抗过敏作用及 其机制的研究 1、引言 2、材料 3、方法 4、结果 5、讨论 6、附表 7、参考文献 四、综述:抗变态反应药物的研究进展0
Min50、100、200mg/kg3组的伊文思蓝渗出量分别为27±10、14±5、8±3μg,梯度检验P<0,即Min抑制大鼠同种 被动皮肤过敏反应的作用呈剂量依赖性。Min100mg/kg与200 mg/kg组与阴性对照组的伊文思蓝渗出量41±15μg比较均有 显著差异(p<0与p<0),DSCG25mg/kg组与阴性对照组比较,也有显著差异.二.Dia与Min对致敏豚鼠离体回肠平滑肌过敏性收缩的影响 1.Dia:豚鼠24只,随机分成4组,每组6只,早含各半。每组 均以1只豚鼠作为一个样本。结果表明,阳性对照组DSCG2.
加Dia组化合物48/80诱发的大鼠PMC组胺释放率为11±9 ,与对照组的组胺释放率52±12 比较,有显著差异(P<0)前已报道,钾通道开放剂Hin与Dia能抑制4-AP与抗原诱发的肥 大细胞释放组胺,本文实验结果表明,钾通道开放剂Min能抑制大 鼠同种被动皮肤过敏反应,Min与Dia均能抑制致敏豚鼠离体回肠平 滑肌的收缩,Min尚能抑制5-HT引起的大鼠皮肤血管通透性增高,故Min与Dia具有抗I型变态反应的作用,此为开发一类治疗过敏性 疾病的新药提供了药理学依据。[wshop_paid show_buy_btn="true"]