【自发性高血压大鼠左心室肥厚相关候选基因片段的分子克隆】.pdf

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浙江医科大学硕士学位论文 论文目录 一、中文摘要 二、英文摘要 三、正文(一)前言(二)材料 1、动物、菌种、质粒、引物及DNA分子量标准、2、主要生化试剂及商品来源 3、工具酶药盒及其来源 4、各种主要缓冲液配方 5、培养液和固体培养基 6、主要实验设备(三)方法 1、实验流程图 2、具体实验步骤(四)结果 1、动物实验 2、mRNA养异显示 3、RNA分析 4、序列分析(五)讨论 1.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对血压和左心室重量的影响 2、高血压病心肌肥厚的分子机制 3、mRNA差异显示技术的应用(六)结论(七)参考文献 四、综述(二)参考文献 五、致谢浙江医科大学硕上学位论文 列.读取的碱基序列在Genbank数据库中用FASTA方法进行系统分析.,结果经过10周观察后,SHR处理组大鼠SBP从235±26mmHg 降至164±16mmHg(P<0),明显低于SHR未处理组(P<0),而高于 WKY组(P<0).同时,SHR处理组大鼠LVW/BW从3±0mg/g降 至2±0mg/g(P<0),明显低于SHR对照组(P<0),而高于WKY 组但两者无统计学显著差别(P>0)浙江医科大学硕1学位论文 instructions.mRNA differential display was carried out as described(Liang Pet al: Science1992;257:967-971)except that tissue samplesratherthancellswereused.ThecDNAandPCRreactionsweremodifiedas follows.TotalRNA(1μg)was transcripts(Boehringher)andtheanchoredprimer(TiiGCorTiiCA)
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