[非甾体类抗炎药离子导入经皮给药的研究]

【非甾体类抗炎药离子导入经皮给药的研究】.pdf目录 一、中文摘要 二、英文摘要、三、前言 四、实验部分 1、离子导入和月桂氮卓酮预处理对非留体类抗 炎药经皮渗透的促进作用2、离子导入合用月桂氮卓酮预处理对分子型及 离子型吡罗昔康经皮渗透的促进作用 3、pH对吡罗昔康和双氯芬酸钠离子导入的影响.21 4、不同导入方式对非甾体类抗炎药透皮速率的 影响 5、双氯芬酸钠(DS)凝胶直流电导入和超音频导 入的比较6、双氯芬酸钠凝胶的筛选7、双氯芬酸钠离子导入经皮给药系统(DSTIS) 的研制五、小结.六、参考文献 七、综述:药物的离子导入.八、致谢.0、17和12,有效地促进了药物的经皮渗透,除对双 灭痛钠的协同作用表现得不明显外,吡罗昔康,明噪美 辛和素普生ER分别为其单用ER之和的2倍、1倍和1 倍。月桂氮阜离预处理合用离子导入对药物的经皮渗透能 产生协同作用,另外,单独采用月桂氨卓酮预处理对吲噪美 辛的经皮渗透作用不大,但合用导入后,产生了显著的协同 作用.为了进一步考察月桂氮卓和离子导入协同作用的机 理,将pH8和pH5的吡罗普康饱和水溶液置于供室,进 行经皮离子导入实验,并求得促渗剂预处理和离子导入下 药物的渗透系数。得到单用离子导入时,离子型药物涉透 系数比被动扩散时增加了20.通过F检验,说明有显著性。试用求极值法未能获得最佳Y 值,说明从方程中不能得到极值,只能得到最大区域,所以 采用逐步向量法求最佳值,并根据实际经验将X2和Xe定为 最小,X2=0,Xe=0.从交互图(未显示)上可得到X4和X5为中 间值时较好,所以将X4和X5定为,X4=5,Xs=3.X3不作为影响 因素列入,考虑到外观及成型性,选择X1=8,X3=2代入方程 中得到Y=116,允许范围Y=116±1×14=88.144ug/h.cm²。根据上述处方制备的药物凝胶离于导入 透皮速率为116±21ug/h.cm2,在允许范围之内。
———— 文字由OCR识别(未校验)，可能存在错字；请以原始完整版为准。