【非甾体类抗炎药离子导入经皮给药的研究】.pdf

目录一、中文摘要二、英文摘要、三、前言四、实验部分 1、离子导入和月桂氮卓酮预处理对非留体类抗炎药经皮渗透的促进作用2、离子导入合用月桂氮卓酮预处理对分子型及离子型吡罗昔康经皮渗透的促进作用 3、pH对吡罗昔康和双氯芬酸钠离子导入的影响.21 4、不同导入方式对非甾体类抗炎药透皮速率的影响 5、双氯芬酸钠(DS)凝胶直流电导入和超音频导入的比较6、双氯芬酸钠凝胶的筛选7、双氯芬酸钠离子导入经皮给药系统(DSTIS) 的研制五、小结.六、参考文献七、综述:药物的离子导入.八、致谢.

0、17和12,有效地促进了药物的经皮渗透,除对双灭痛钠的协同作用表现得不明显外,吡罗昔康,明噪美辛和素普生ER分别为其单用ER之和的2倍、1倍和1 倍。月桂氮阜离预处理合用离子导入对药物的经皮渗透能产生协同作用,另外,单独采用月桂氨卓酮预处理对吲噪美辛的经皮渗透作用不大,但合用导入后,产生了显著的协同作用.为了进一步考察月桂氮卓和离子导入协同作用的机理,将pH8和pH5的吡罗普康饱和水溶液置于供室,进行经皮离子导入实验,并求得促渗剂预处理和离子导入下药物的渗透系数。得到单用离子导入时,离子型药物涉透系数比被动扩散时增加了20.

通过F检验,说明有显著性。试用求极值法未能获得最佳Y 值,说明从方程中不能得到极值,只能得到最大区域,所以采用逐步向量法求最佳值,并根据实际经验将X2和Xe定为最小,X2=0,Xe=0.从交互图(未显示)上可得到X4和X5为中间值时较好,所以将X4和X5定为,X4=5,Xs=3.X3不作为影响因素列入,考虑到外观及成型性,选择X1=8,X3=2代入方程中得到Y=116,允许范围Y=116±1×14=88.144ug/h.cm²。根据上述处方制备的药物凝胶离于导入透皮速率为116±21ug/h.cm2,在允许范围之内。