【环硫氯丙烷开环聚合及新型螯合树脂制备研究】.pdf

目帐中文摘要英文摘要第一章文献综述第一节环硫氯丙烷开环聚合研究 S1.引言 1CMT开环聚合催化体系的简介.Furukawa的催化体系!Matsuo等人的研究 1Zussman等人的研究 1稀土配位催化体系 31PCMT的结构重排、水解反应及齐聚物的生成研究结语第二节固体超强酸的研究进展 2.引言 S2 S03-/M0型固体超强酸的制备固体超强酸酸强度及酸量的测定 2 固体超强酸酸中心产生机理的研究S0-/Mx0型固体超强酸在催化反应中的应用 2 烷烃和烯烃的异构化 2.

2稀土固体超强酸催化环硫氯丙烷的开环聚合 2.稀土固体超强酸焙烧过程中失水、失硫的研究 7 固体超强酸S03-/Ti02/Ln+的制备条件对其催化活性的影响 2 溶液聚合与本体聚合的差别 2 1不同稀土固体超强酸催化活性的比较 2不同类型的稀土固体超强酸催化活性的比较38 2 SO3-/Ti0z/Nd3催化CMT本体聚合的特征*38 2稀土固体超强酸重复使用可能性的考察 2稀土固体超强酸催化活性中心酸型及其结构模型的考察2聚合物的表征 2聚合物的IR谱图 2.

摘要本论文首次应用ALCL3、稀土倍半铝配位体系和稀土固体超强酸三个催化体系,研究了环硫氯丙烷开环聚合的特征,详细探索了催化剂的制备、催化剂的组成及聚合反应条件对结果的影响,总结出各体系的适宜聚合条件。研究发现,这三个催化体系均对CMT的聚合具有良好的催化活性,可以得到高分子量的聚合物。其中,稀土固体超强酸体系得到的聚合物的分子量是迄今为止最高的,可达4～5万。并用1R、H-NMR、13C-NMR、GPC、DSC等手段对聚合物作了详细的表征.初步研究了稀土固体超强酸酸中心的形成机理和催化活性中心的结构。实验发现,水分子参与形成催化活性中心。