[环硫氯丙烷开环聚合及新型螯合树脂制备研究]

【环硫氯丙烷开环聚合及新型螯合树脂制备研究】.pdf目 帐 中文摘要 英文摘要 第一章文献综述 第一节环硫氯丙烷开环聚合研究 S1.引言 1CMT开环聚合催化体系的简介.Furukawa的催化体系!Matsuo等人的研究 1Zussman等人的研究 1稀土配位催化体系 31PCMT的结构重排、水解反应及齐聚物的生成 研究 结语 第二节固体超强酸的研究进展 2.引言 S2 S03-/M0型固体超强酸的 制备固体超强酸酸强度及酸量的测定 2 固体超强酸酸中心产生机理的研究S0-/Mx0型固体超强酸在催化反应中 的应用 2 烷烃和烯烃的异构化 2.2稀土固体超强酸催化环硫氯丙烷的开环聚合 2.稀土固体超强酸焙烧过程中失水、失硫 的研究 7 固体超强酸S03-/Ti02/Ln+的制备条件 对其催化活性的影响 2 溶液聚合与本体聚合的差别 2 1不同稀土固体超强酸催化活性的比较 2不同类型的稀土固体超强酸催化活性的比较38 2 SO3-/Ti0z/Nd3催化CMT本体聚合的特征*38 2稀土固体超强酸重复使用可能性的考察 2稀土固体超强酸催化活性中心酸型及其 结构模型的考察2聚合物的表征 2聚合物的IR谱图 2.摘 要 本论文首次应用ALCL3、稀土倍半铝配位体系和稀土固体超强酸三 个催化体系,研究了环硫氯丙烷开环聚合的特征,详细探索了催化剂 的制备、催化剂的组成及聚合反应条件对结果的影响,总结出各体系 的适宜聚合条件。研究发现,这三个催化体系均对CMT的聚合具有良好 的催化活性,可以得到高分子量的聚合物。其中,稀土固体超强酸体 系得到的聚合物的分子量是迄今为止最高的,可达4～5万。并用1R、H-NMR、13C-NMR、GPC、DSC等手段对聚合物作了详细的表征.初步研究了稀土固体超强酸酸中心的形成机理和催化活性中心的 结构。实验发现,水分子参与形成催化活性中心。
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