[多□蛋白质药物控释微球制备表征及应用研究]

【多□蛋白质药物控释微球制备表徵及应用研究】.pdf浙江大学硕士学位论文 摘要 采用W/O/W乳液一溶剂蒸发法制备多肽、蛋白质药物控释微球,详细 考察了W/O/W乳液制备时两次乳化速度、内水相组成及油相丙酮含量等因 素对微球粒径及蛋白质包埋率的影响。发现:往内水相中加入适量甘油可以 在微球粒径基本不变的情况下,较大程度地提高蛋白质包埋率.油相中加入 丙酮,内水相中加甘油,可以在微球粒径减小的同时,使蛋白质包埋率有较大 程度的提高。从而有效地解决了目前尚未解决的微球粒径减少与蛋白质包埋 率提高之间的矛循。浙江大学硕士学位论文 目 前言 二文献综述 2控释微球的概况 2非均相聚合法 2凝聚一相分离法 2溶剂蒸发或萃取法 2喷雾干燥法 三实验部分 3主要试剂、药品的规格及来源 3丙交酯合成 3PLA一PEG嵌段共聚物合成 3聚合物特性粘度及分子量测定 3微球制备 3/W乳液一溶剂蒸发法3W/O/W乳液一溶剂蒸发法3微球表征3粒径测定蛋白质包埋率测定 3蛋白质在微球中分布观察 3.浙江大学硕士学位论文 4第一次乳化速度的影响4第二次乳化速度的影响 4内水相中甘油含量的影响 4微球表面形态4搅拌速度影响 4内水相中甘油含量影响 4油相中丙酮含量的影响4聚合物种类的影响 4共混微球的表面组成4蛋白质结构完整性评价4HCG体外释放 4动物实验五结 六参考文献.
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