【自由基交联聚合模型及其应用】.pdf

目录第1章前言.第2章链式交联共聚合前言链式交联共聚反应凝胶点,2交联反应的扩散控制理论环化反应理论悬挂双键表观活性下降,2交联聚合反应机理 2环化反应初级分子内交联反应 2次级分子内交联,2分子间交联反应,2体系非均匀性交联共加聚动力学.第3章交联聚合理论与模型化 3前言交联理论 3概率统计理论 3动力学理论 3渗透理论 3交联理论在自由基交联共聚中的应用 3统计理论在自由基交联共聚合中的应用 3.

浙江大学博士学位论文(并题报告)第1章前言自由基交联聚合物已广泛应用于离子交换树脂、超吸湿材料、牙科材料、隐型镜片材料、聚氯乙烯热塑性弹性体等诸多领域.但与此相关的聚合理论研究却远落后于工业发展.聚合物材料的性能决定于结构,优异的性能必以良好的结构为基础,对产物结构的设计、优化和控制一直是聚合反应工程的重要内容．对单烯/二烯自由基共聚体系,在凝胶点前,生成长支链的超高分子量聚合物.在凝胶点后,则生成含不溶凝胶的聚合物。其聚合产物结构极其复杂,其中与聚合物性能有密切关系的有:溶胶分子量及其分布.溶胶支化度及其分布.凝胶/溶胶分配.

浙江大学博士学位论文(开题报告)3 第2章链式交联共聚合 2前言[1.3] 交联可分多官能团单体缩聚交联,链式加聚交联,高分子交联三种,它们反应机理不一.缩聚反应是通过反应物官能团间的逐步缩合来进行的。在这类聚合中,聚合物分子量的增长比较缓慢,反应由单体到二、三、四、聚体逐渐进行,直至最后形成高分子终产物．体系中新生成的分子是下步缩合的反应物,无死聚物存在。对于共聚反应,共聚单体官能团按化学计量反应所规定摩尔比严格进行,共聚物组成均一,无组成漂移．可见,在缩聚交联体系中,交联反应与分子的增长反应是同时进行的,所有终产物有相同的动力学历史,高分子交联,指在线形大分子间引