【稀土双啮杂环胺配合物合成表徵晶体结构和量化计算研究】.pdf

杭州大学研究生论文稿纸序稀土与含氧有机配体的配合物的研究较为丰富;稀土与双啮杂环胺配合物的研究从1964 年开始,固体配合物的合成有限,而阴离子以卤代醋酸根的配合物则较少研究。稀土卤代醋酸盐与双啮杂环胺配合物在萃取、稀土分离和稀土分离过程的配合机理方面均有一定的研究意义。我们改变传统的合成方法,以水和有机效应引起不同配合物的形成方面提供了一些实倒,对于杂环胺配体取代出配位球中的水分子方面获得了有于传统观点的新结论和有力证据(晶体结构分析)目录第一章稀土硝酸盐和卤代醋酸盐与多份双啮杂环胺混配配合物合成和表征一、稀土与多个双啮杂环胺配体配合物的合成(前言)

杭州大学研究生论文纸摘要稀土与含氧有机配体的配合物的不研究较为丰富;稀土与双齿杂环月安两己合物的开究从1964年开始,固体配念守勿的合成有限,而阳离于以当代酒昔两矣根的合的证开究更少。我们改变传统的合成方法,以水和有机溶剂合成了如下-条列新型配己合勿:Ln(N03)(phen)a3H20;Ln∈Fc00)(Pheynh n(CFc0o(phen)4-nH0;Ln(cc00)(Phen)22H0;LrecHcoo(Per)xh0 m(HrOH。并解出了Er(Ccls(phe)H0的晶体结构,单斜晶条,空1间群为P21/c,a=16(b)A,b=13.

杭州大学研究生论文鹤纸混配配合物.对于LnA3Lx[A为.负一价离子,.L为中性杂环胺双啮配体了型配合物,一般A的配位能力越弱,值就越大。人们总结出如下规律[2][经典配比的配合物]:A=clo,x= 4.A=ScN、Se(N,x=3.A=No、cl,x=2.A=cHcoo、ccHcoo、clHco0 cl;COo、CFCOo,X=1。以往人们在非水中等极性溶剂中合成的配合物基本符合上述现律。在非水溶剂中合成的一个特点是:方便快速,祖份稳定。