[稀土双啮杂环胺配合物合成表征晶体结构和量化计算研究]

【稀土双啮杂环胺配合物合成表徵晶体结构和量化计算研究】.pdf杭州大学研究生论文稿纸 序 稀土与含氧有机配体的配合物的研究较为 丰富;稀土与双啮杂环胺配合物的研究从1964 年开始,固体配合物的合成有限,而阴离子以 卤代醋酸根的配合物则较少研究。稀土卤代醋 酸盐与双啮杂环胺配合物在萃取、稀土分离和 稀土分离过程的配合机理方面均有一定的研究 意义。我们改变传统的合成方法,以水和有机 效应引起不同配合物的形成方面提供了一些实 倒,对于杂环胺配体取代出配位球中的水分子 方面获得了有于传统观点的新结论和有力证 据(晶体结构分析)目录 第一章稀土硝酸盐和卤代醋酸盐与多份双 啮杂环胺混配配合物合成和表征 一、稀土与多个双啮杂环胺配体 配合物的合成(前言)杭州大学研究生论文纸 摘 要 稀土与含氧有机配体的配合物的不研究较为丰富;稀土与双齿杂环月安两己 合物的开究从1964年开始,固体配念守勿的合成有限,而阳离于以当代酒昔两矣 根的合的证开究更少。我们改变传统的合成方法,以水和有机溶剂 合成了如下-条列新型配己合勿:Ln(N03)(phen)a3H20;Ln∈Fc00)(Pheynh n(CFc0o(phen)4-nH0;Ln(cc00)(Phen)22H0;LrecHcoo(Per)xh0 m(HrOH。并解出了Er(Ccls(phe)H0的晶体结构,单斜晶条,空1间 群为P21/c,a=16(b)A,b=13.杭州大学研究生论文鹤纸 混配配合物.对于LnA3Lx[A为.负一价离子,.L为中性杂 环胺双啮配体了型配合物,一般A的配位能力 越弱,值就越大。人们总结出如下规律[2][经 典配比的配合物]:A=clo,x= 4.A=ScN、Se(N,x=3.A=No、cl,x=2.A=cHcoo、ccHcoo、clHco0 cl;COo、CFCOo,X=1。以往人们在非水中等极性 溶剂中合成的配合物基本符合上述现律。在非 水溶剂中合成的一个特点是:方便快速,祖份 稳定。
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