【提高刀豆叶肉细胞原生质体的分裂和植株再生频率的研究】.pdf
目录 一。摘要 二、前言 三.材料和方法 1。无菌苗培养 2、原生质的游离 3、原生质体的培养4、原生质体来源的愈伤组织的扩增与分化3 四、结果与讨论1.原生质体的游离 2、原生质的培养 3、愈伤组织的扩增培养、愈伤组织的分化与植株再生5.提高分化植株再生频率 26 五英文摘要 28 六.
大壹出现第二次分裂,第30天后形成例小细胞团,经过40-50 天左右,在细胞培养瓶中长出肉眼可见的愈伤组织,每20天继代 一次,当愈份组织宜径长成3左右时,转入含有24一D3m6/1,6BA05 mg/1激素的 D2a固体培养委中,10 0-11 0天后其直径 可长至5m左右,每隔15天继代一次,然后转入含zT10mg/1,NAA03mg/1,IAA05mg/1激素的D2a固体培养基中,再培 养25天左右形成了致密的愈伤组织,然后转入含有6BA8mg/1,NAA03mg/1,IAA0.
登的原生质体,通常叶肉细胞在的渗的糖溶液中发生质壁分离,细 胞发生了质壁分离的组织用剪刀剪成碎片,有可能剪开一些细胞的 细胞壁而释放出原生质体,其中有少登为完整的原生质体“ 机碱法只能获得少登的原生质体,其完签的原生质体更少,不能提 4 供用于研究的大盘原生质体丶,故用机诚法获得原生质体后在较 、[5] 长的时湖内没多大进展.从E.c.Cooking(9 首次 用酶解法好离副谷蕃茄苗根尖原生质体以来植物尿生质体培养作为 新型的细胞工程技术得到了迅速的发展,由于原生质体脱掉了细胞 壁,易于摄取外源遗传物质来重组基因,还可作为一个单细胞系统来 研究细胞壁再生、细泡膜的离子转运以及病