【大麦叶肉原生质体培养的生理基础研究】.pdf
目录 一.引言.S3307、培养方法和培养基成分对大麦叶肉原生质体培养的影响 三.胚乳和蔗糖对大麦成熟胚无菌苗生长和叶片切段愈伤组织诱导分化的影响 四,PEG矿质元素和低温对大麦无菌苗生长和叶片切段愈伤组织诱导的影响 五:、麦幼苗叶基和叶身若干生理性状的比较 六．撕去表皮对大麦幼叶生理性状的影响 七.大麦叶肉组织脱壁前后生理性状的比较 八．大麦叶肉原生质体培养初期的形态生理变化 九.结束语 十.
质体培养具有较高的分裂频率和保持持续的细胞分裂。并能就大麦叶肉谅工质体培养 难的原因提出看法.Wei Z.M.and Xu Z.i.i988.Plantregneration from Protoplasts ofsoybean(stycine maxL.Plant CallReport7:348-351 陈志坚、李淑君、岳建雄、焦改、刘少翔、余建明、吴敬音、王海波1989年从 棉花胚性细胞原生质体培养获得植株再生植物学报31:968一969 Spanenbreg 5,Koop H.ll.Lichter R.and Schweiger H.G,1886.
本文中的酶液配制成份如下:CPW盐+纤维素酶,Onozuka-10 +果胶酶 MacerozymeR-10,1 +甘露醇13 +2-N-吗乙烷磺酸(MES)mmol/1,pH5.原生质体活力检测,参照黄纯农方法.取5mgFDA溶于1ml丙酮,用牙签沾少许 FDA染液,与滴于载玻片上的原生质体悬液混匀,1-2分钟后,加上盖玻片,在落射荧光装量 下镜检并摄影.激发光为蓝紫光,用515nmFITC阻挡滤片系统,原生质体活力与黄绿色荧 光的强正相关,原生质体培养,参照Shillito等的琼脂糖小块培养法及Thomson等的热激处理技 术,具体方法如下:将上述纯化的原生质体悬浮于K