[烯二炔抗癌药的新合成方法和活化机理及胂叶立德的不对称wittig反应的研究]

本项资料题名为《烯二炔抗癌药的新合成方法和活化机理及胂叶立德的不对称wittig反应的研究》,属于专题研究资料。可在本页查看基本书目信息与部分原页预览,并了解数字文件获取方式。本数字文件共116页,文件大小约5.31MB。

[烯二炔抗癌药的新合成方法和活化机理及胂叶立德的不对称wittig反应的研究] 扫描预览第1页
专题
烯二炔抗癌药的新合成方法和活化机理及胂叶立德的不对称wittig反应的研究
类别
专题研究
页数
116页
大小
5.31MB

【烯二炔抗癌药的新合成方法和活化机理及胂叶立德的不对称wittig反应的研究】.pdf杭州大学博士论文 烯二炔抗癌药的新合成方法和 活化机理 及叶立德的不对称Wittig 反应的研究杭州大学博士论文 Abstracts In the first chapter,the proenediyne(cis)-55 was synthesizedwith moderate to excellent vield by seven-step sequence as illustrated in scheme 11fromavailblematerial45、49and theacid-catalyzed formationandregiochemisityoftheunsymmetricalallylcation60toward nucleophillic addition are前言 烯二烃炔类化合物的研究最早可追塑到60和70年代.当时由 Sondheimer,Masamune和Bergman分别领导的三个小组对共轭多烯 炔类化合物的芳香化环合反应进行突破性的研究工作。Mayer和 Sondheimer“在1966年首先观察到了二甲磺酸酯化合物1的碱诱导 热消除反应先生成2,然后经香芳环合生成3(Scheme1)不久 Masamune等又报导了二甲磺酸酯4经碱诱导消除生成5,然后通 过芳香环合形成6(Schneme2)。尽管这些工作发现了一类全新的 反应,但是在反应机理方面却没有作进一步的研究。
———— 文字由OCR识别(未校验),可能存在错字;请以原始完整版为准。

🔒 下载高清完整版
解锁价格:39.00 元
支付成功后自动显示下载地址,无需注册,可长期查看。
已经购买过?查询 / 恢复下载权限
完整订单号或支付交易号可直接恢复;也可以输入购买邮箱查询历史订单。问题反馈:cuwen#foxmail.com (#换@)