【烯二炔抗癌药的新合成方法和活化机理及胂叶立德的不对称wittig反应的研究】.pdf

杭州大学博士论文 烯二炔抗癌药的新合成方法和 活化机理 及叶立德的不对称Wittig 反应的研究
杭州大学博士论文 Abstracts In the first chapter,the proenediyne(cis)-55 was synthesizedwith moderate to excellent vield by seven-step sequence as illustrated in scheme 11fromavailblematerial45、49and theacid-catalyzed formationandregiochemisityoftheunsymmetricalallylcation60toward nucleophillic addition are
前言 烯二烃炔类化合物的研究最早可追塑到60和70年代.当时由 Sondheimer,Masamune和Bergman分别领导的三个小组对共轭多烯 炔类化合物的芳香化环合反应进行突破性的研究工作。Mayer和 Sondheimer“在1966年首先观察到了二甲磺酸酯化合物1的碱诱导 热消除反应先生成2,然后经香芳环合生成3(Scheme1)不久 Masamune等又报导了二甲磺酸酯4经碱诱导消除生成5,然后通 过芳香环合形成6(Schneme2)。尽管这些工作发现了一类全新的 反应,但是在反应机理方面却没有作进一步的研究。 