【中华猕猴桃ActinidiachinensisPlanch和美味猕猴桃ActinidiadeliciosaAChevCFLiangetARFerguson原生质体分离培养和再生植株的研究】.pdf

【中华猕猴桃ActinidiachinensisPlanch和美味猕猴桃ActinidiadeliciosaAChevCFLiangetARFerguson原生质体分离培养和再生植株的研究】.pdf

目 帐樂 摘要(中文)、前言二、试验材料与方法(一)植物材料及其来源(二)愈伤组织的诱导和培养 1、子叶愈伤组织的诱导和培养.茎段愈伤组织的诱导和培养(三)原生质体分离、培养和再生植株1、原生质体的分离、原生质体植标再生(四)愈伤组织系的生理生化分析1、过氧化物酶同工酶凝胶电泳2、过氧化物酶活性分析 3、可溶性蛋白质分析.7、膜脂脂肪酸组分分析8、游商氨基酸含量分析 *(3？) 9、总氨基酸含量分析四、讨论1、愈伤组织系与原生质体培养 2、原生质体的分离.3、基因型对原生质体培养的影响 、猕猴桃原生质体培养 5、猕猴桃原生质体再生植株6、猕猴桃愈伤组织系的生理差异.五、小结 六、图版说明.七、参考文献(B3) 八、鸣谢.是,17纤维素酶(Cel1ulase0nozukaR-10)+17离析酶(MacerozymeR-10)+0崩溃酶+5mMMES+CPW13M:中华猕猴桃原生质体分离的最适酶液配方是:2 纤维酶(Ce11-u1aseUnozukaR-10)+0 离析(MacerozyneR-10)+1mM CaC121l0+0M甘露醇。虽然前种酶液对中华猕猴桃原生质体的分离效 果优于后一种,但两者的原生质休产量无显著性差异:酶解时间均以8小时 最佳。