【提高籼稻体细胞植株再生频率的研究】.pdf

目摘要前言.材料与方法一、试验材料-8 二、试验方法(一)外植体消毒 -8(二)培养基配制(三)愈伤组织及不定芽的诱导 -8(四)愈伤组织的分化及芽簇块的植株再生(五)愈伤组织诱导及分化过程中形态观察及生理生化分析 -8 结果 -11 一,愈伤组织及不定芽的诱导 -11(一)外植体在离体培养下的反应 -11(二)培养基成份对诱导成熟种子的影响 -14 二、愈伤组织的分化及芽簇块的植株再生 -18(一)培养基成份对芽簇块成苗的影响 -18(二)诱导培养基上培养时间及继代次数对芽簇块成苗的影响

鞘基部产生的愈伤组织呈白色,颗粒状不明显,湿润柔软,通常不能形成再生植株.试验以0mg/L的2-D为主,若在诱导培养基中再加入低浓度(0mg/L)的激动素,一般不能增加绿芽诱导率,但可延长芽簇块的活力,继代分化数次后,成苗数下降较慢。若培养基中添加有机物,在一定程度上能提高绿芽的诱导率,但不能提高成苗数。提高诱导培养基中蔗糖的浓度(3 -6),绿芽诱导率和成苗率均有所下降.由低浓度2-D(0mg/1)诱导出的芽簇块,在原培养基上不能成苗,须经分割并转移到成苗培养基上才能形成大量的和正常的绿苗.成苗培养基以附加0mg/1的2-D和0.

前言水稻是我国主要粮食作物,产量占全国粮食总产量的二分之一.同时,随着人口的增加和人们生活水平的提高,人类对粮食的产量和品质的要求越来越高。另外,传统的三系配套法制种,不但程序复杂、产量低,而且新种只能利用一代。植物的器官、组织和细胞培养,利用其外植体的遗传保守性,可以建立起种质库,实现无性系的快速繁殖.而利用其遗传变异性可进行各种遗传操作,包括体细胞无性系变异、体细胞杂交、外源DINA转化等方面的研究和利用,具有非常突出的优越性。从各种外植体获得再生植株并进而提高其绿苗再生率是组织培养技术应用的关键.植物组织培养中植株再生的途径:一是器官发生。