【番茄诱导抗病性的分子生物学研究】.pdf

致谢本文是在导师李德葆教授的精心指导下完成的。在论文设计、实验过程中先生给予全面的安排和详尽的关怀,在论文写作过程中,又承蒙先生反复仔细修改。他这种严谨的治学作风,一丝不尚的科学态度,将使我终生受益.在实验过程中还得到郑重教授、周雪平副教授、徐平副教授、何机华副教授、钟静萍老师、娄沂春老师、盛方镜老师、李世君老师、陈卫良老师、许建平老师、钱秀红老师、陈正贤老师、马志超老师、洪健老师、林福呈老师等的大力帮助。金巧铃、阮红、刘勇等同学也都给予了热情帮助.JanA.L.

(四)蛋白纯化三、探针标记、mRNANorthern杂交(一)感受态细胞的制备、转化(二)小量质粒的提取、电泳(三)质粒DNA的限制酶图谱检测(四)大批量抽提质粒(五)纯化质粒(六)目的片段的回收(七)探针标记(八)RNA提取(九)RNA的甲醛变性电泳(十)将变性RNA转移至硝酸纤维素滤膜(十-)Northern杂交和放射白显影四、晋茄DNA的提取、PCR、Southern杂交

摘要 3-5叶龄的需茄苗(早魁品种)用1mg/m1的Chitosan溶液进行叶面喷洒诱导处理,2天后接利普茄早疫病菌(Alternaria solani)的孢子悬浮液(10/ml),10天后调查早疫病的病情.经处理的番茄明显增强了对早疫病菌的抵抗能力,每叶病斑数和病斑面积都低于对照,处理病情指数为33,而对照则为76.收集诱导处理前后的普茄叶片,提取细胞间隙的蛋白。经 SDS变性电泳、紫外280nm扫描发现,处理叶片的蛋白图谱比对照在13KD～50KD区的条带明显增强,峰值增加约2倍,且多出四条(48KD、25KD、22KD、10KD)新带。其它条带变化不大。