【植物繁殖器官组织特异性表达基因的分子生物学研究】.pdf

致谢谨借此机会,感谢导师申宗坦教授在这五年中对我的培养和热情的关怀.也感谢浙江农业大学的许多老师和同学们.谨借此机会,感谢我的另一位导师Dr,AliceY.Cheung(张逸白),以及Dr.HenmingWu,他们具体指导了我的全部实验工作和论文的写作.也感谢,Dr.Jitao Zou,Dr.Hong Wang,Dr.Qing Gu,Dr.Bea Howard,Dr.TimothyM.Nelson,Dr.XingwangDeng和Yale大学的生物系的许多老师和同学。

本研究的全部实验工作是在TheRockefellerFoundation的 TheStudentFellowshipforPhD的大力资助下,在Yale大学生物系Dr.AliceY.Cheung实验室完成的。

TTS-1启动子缺失分析表明,-569.-192(以翻译起始点为0)的377bp DNA片段,对基因转录的调节起着“有或无”的作用.-652～-569的83bpDNA 片段,对转录进行了第一级放大,-1242～-652的590bpDNA片段,对转录进行了第二级放大.AG基因产物是决定雌蕊形成的重要因素,在烟草中,该基因称为NAG.研究表明,35S:NAG转基因烟草,由于NAG在植株各部位的表达,致使花尊转变成雌蕊状结构.在这种转变了的花尊上,发现了TTS的异位表达.