【杨梅属植物基因组DNA的RAPD分类研究】.pdf

单位代码研究生学号M94023 杨梅属植物基因组DNA的RAPD分类研究论文答辩日期答辩委员会主席(姓名、职称、单位)论文评阅人(姓名、职称、单位)

摘要本研究采用RAPD分子标记,对杨梅属植物的24个材料(其中包含四个种,两个雄株,其余为变种、品种)进行RAPD带型及聚类分析,结果表明:采用改良的CouchFritz法和水稻法相结合的方法成功地提取了杨梅属植物染色体DNA,经Sepharose-2B过柱纯化后,其OD260/OD280虽然偏低(绝大多数低于1),样品中仍含有蛋白质,但不经酚一氯仿抽提,也可以用于RAPD一PCR.18个引-物(从101个引物中筛选得到)共扩增出180条RAPD片段,扩增最多的引1物是618和213,产生14条带,最少的是引物689(5个片段),平均每个引I物产生10个RAPD片段

3改良CouchFritz法 3改良CouchFritz法+水稻法 3DNA的纯化及含量和纯度检测引物筛选 3RAPD揭示杨梅基因组多态性程度杨梅属植物种间DNA多态性分析野生矮杨梅DNA多态性分析杨梅雌、雄株DNA多态性分析乌种、红种、粉红种及白种杨梅DNA多态性分析.,3不同果核形状的杨梅品种DNA多态性分析不同成熟杨梅的DNA多态性分析杨梅属植物聚类分析讨论 4关于杨梅属植物基因组DNA的提取纯化.,4DNA模板的纯度和浓度对RAPD结果的影响.