[受GA3诱导的水稻伸长相关基因的分离与克隆]

【受GA3诱导的水稻伸长相关基因的分离与克隆】.pdf单位代码:10339 研究生学号:M95015 受GA3诱导的水稻伸长相关基因 的分离与克隆 论文评审人:答辩委员会主席:娃体 华 答辩委员会成员:楊 块 文 论文答辩日期:一九九八年六月十七日缩略语(Abbreviation)ddNTP:2,3 -双脱氧核三磷酸 DD-PCR:DifferentialDisplay-Polymerasechainrection;差异显示PCR DEPC:DiethylPyrocarbonate.焦磷酸二乙酯 DMSO:Dimethylsulfoxide二甲基亚矾 dNTPs:Deoxyribonucleosidetriposphates脱氧核糖核苷三磷酸 DTT:Dithiothreieol二硫苏糖醇 EDTA:Disodiumethylenediaminetetra-acetate;乙二胺四乙酸 HEPES:N-2-hydroxyethypi受GA诱导的水稻伸长相关基因的分离与克隆 摘要 本研究利用导入水稻隐性高秆长节间基因eui的纯合体珍长A,用 mRNA差别显示(mRNADifferentialDisplay,简称DD)的方法,分离水稻 对GA应激反应的基因,获得了一些阶段性结果,为进一步了解GA调节茎 伸长的机制打下基础.水稻品系珍长A对GA极为敏感,于三叶期喷施GA(浓度为20mg/L),24小时后提取处理与非处理的总RNA,甲醛变性胶琼脂糖凝胶电泳,结果 表明所提取的RNA纯度和质量都较好,适合后续的DD分析。
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