【柑桔珠心苗合子苗及品系的RAPD鉴定】.pdf

单代代码_10339 研究生学号李载应教授抑大国艺卫无络副研究员渐农种院柑桔珠心苗、合子苗及品系的RAPD鉴定答辩委员会主席论文评阅人(姓名、职称、单位)

本研究采用RAPD标记,用柑桔一个杂交组合的三个实生后代及二组芽变采用陈大明方法和ChengF.S方法分别对柑桔幼叶、成熟叶片和枝梢韧皮部提取基因组DNA,经苯酚一氯仿和VoglsteinB.方法纯化,发现采用陈大明法提取幼叶的DNA和ChengF.S法提取成熟叶片的DNA适于RAPD反应的要求,但用ChengF.S法提取枝梢韧皮部DNA进行PCR反应,没有扩增.从50个引物中筛选出12个引物在刘本橙(刘勤光×本地早)×代代及三个实生苗后代能扩增出清晰带型,有11个引物能在父母本上扩增出明显差异,1个引物在父母本差异不明显。

3DNA模板浓度确定珠心苗与合子苗鉴定结果分析 3品系间扩增结果分析脐橙品系:朋娜、大三岛扩增结果 3葡萄柚品系:马叙、星路比扩增结果 4关于柑桔DNA提取纯化问题模板DNA浓度对扩增产物的影响关于RAPD技术鉴定珠心苗、合子苗可行性问题 4关于RAPD技术鉴别芽变品种的问题 4关于RAPD重复性问题 3引物筛选结果 3RAPD重复性.讨论