[柑桔珠心苗合子苗及品系的RAPD鉴定]

【柑桔珠心苗合子苗及品系的RAPD鉴定】.pdf单代代码_10339 研究生学号 李载应教授抑大国艺 卫无络副研究员渐农种院 柑桔珠心苗、合子苗及品系的RAPD鉴定 答辩委员会主席 论文评阅人(姓名、职称、单位)本研究采用RAPD标记,用柑桔一个杂交组合的三个实生后代及二组芽变 采用陈大明方法和ChengF.S方法分别对柑桔幼叶、成熟叶片和枝梢韧皮 部提取基因组DNA,经苯酚一氯仿和VoglsteinB.方法纯化,发现采用陈大明 法提取幼叶的DNA和ChengF.S法提取成熟叶片的DNA适于RAPD反应的 要求,但用ChengF.S法提取枝梢韧皮部DNA进行PCR反应,没有扩增.从50个引物中筛选出12个引物在刘本橙(刘勤光×本地早)×代代 及三个实生苗后代能扩增出清晰带型,有11个引物能在父母本上扩增出明 显差异,1个引物在父母本差异不明显。3DNA模板浓度确定珠心苗与合子苗鉴定结果分析 3品系间扩增结果分析脐橙品系:朋娜、大三岛扩增结果 3葡萄柚品系:马叙、星路比扩增结果 4关于柑桔DNA提取纯化问题模板DNA浓度对扩增产物的影响关于RAPD技术鉴定珠心苗、合子苗可行性问题 4关于RAPD技术鉴别芽变品种的问题 4关于RAPD重复性问题 3引物筛选结果 3RAPD重复性.讨论
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