【之脂肪族化合物的自由基链式亲核取代反应等】.pdf

目录 I、脂肪族化合物的自由基链式亲核取代反应(SRN1)及其进展(综述)一。前言 1.2 二、自由基链式亲核取代反应(SR1的特征 1,空间阻碍对SRNI反应的影哟-7 2,阴离子自由基的引发 8-11 3.抑制剂对SRN1反应的影响 11-14 4。两可阴离子进行SRN1反应时的反应性-17 三.SRNI反应 17-53 1。硝差卤苄及其同系列化合物的SRNi亲核取代17一40 a。对硝蒸卤苄休系-24 b。对硝蒸二甲蒸卤卡(02N -C(CH3)2x)体系 24-40 2.

脂肪族化合物的自由基链式亲核取代反应(SRN1)及其进展一。前言自由基链式亲核取代反应(SRN1)的发现至今已经有二十年的历史究脂肪族饱和碳原子的亲核取代反应机理时分别发现在Sn2和 Sn1亲核取代反应机理的同时,还存在着另一反应机理,这即以后被命名为SRN1的反应机理(田I),SRNI机理的提出。是 BnC和S1.机理理论的进一步发展。

基链式亲核取代反应二,自由基链式亲核取代反应(SRN)的特征自由基链式亲核取代反应所需的条件温和,并有较纯较高的产率,与 Sn2取代反应相比较,它们对立体阻碍不是很敏感,溶剂对反应快的单电子转移反应影响不大,而且溶剂效应对反应速率没什么影响规律,SRN 1反应能受光。萘钠。硝芸苯钾。2一硝基丙烷锂盐等的引发而出现增速反应现急,而它们又往往容易受一些电子截捕剂(比如二硝苯等硝基芳环化物,二叔丁蒸氮氧自由基。氧气等)的抑制。与具有双重反应活性位的阴离子反应时.论产生这些现象的原因.1.