[之脂肪族化合物的自由基链式亲核取代反应等]

【之脂肪族化合物的自由基链式亲核取代反应等】.pdf目录 I、脂肪族化合物的自由基链式亲核取代反应(SRN1)及其进展(综述)一。前言 1.2 二、自由基链式亲核取代反应(SR1的特征 1,空间阻碍对SRNI反应的影哟-7 2,阴离子自由基的引发 8-11 3.抑制剂对SRN1反应的影响 11-14 4。两可阴离子进行SRN1反应时的反应性-17 三.SRNI反应 17-53 1。硝差卤苄及其同系列化合物的SRNi亲核取代17一40 a。对硝蒸卤苄休系-24 b。对硝蒸二甲蒸卤卡(02N -C(CH3)2x)体系 24-40 2.脂肪族化合物的自由基链式亲核 取代反应(SRN1)及其进展 一。前言 自由基链式亲核取代反应(SRN1)的发现至今已经有二十年 的历史 究脂肪族饱和碳原子的亲核取代反应机理时分别发现在Sn2和 Sn1亲核取代反应机理的同时,还存在着另一反应机理,这即以 后被命名为SRN1的反应机理(田I),SRNI机理的提出。是 BnC和S1.机理理论的进一步发展。基链式亲核取代反应 二,自由基链式亲核取代反应(SRN)的特征 自由基链式亲核取代反应所需的条件温和,并有较纯较高的产 率,与 Sn2取代反应相比较,它们对立体阻碍不是很敏感,溶 剂对反应快的单电子转移反应影响不大,而且溶剂效应对反应速率 没什么影响规律,SRN 1反应能受光。萘钠。硝芸苯钾。2一 硝基丙烷锂盐等的引发而出现增速反应现急,而它们又往往容易受 一些电子截捕剂(比如二硝苯等硝基芳环化物,二叔丁蒸氮氧自 由基。氧气等)的抑制。与具有双重反应活性位的阴离子反应时.论产生这些现象的原因.1.
———— 文字由OCR识别(未校验)，可能存在错字；请以原始完整版为准。