【上海師範大學學位論文普通小麥矮稈908矮生性的遺傳分析】上海師範大學.pdf

提要矮90成株高夜约b厘米,浙9成株高疫约 0 厘米,两当除了高度的明显差异外,其它形态持征的属一放.利网聚两烯醒脏凝胶电泳分析了矮行明和渐明的酯酶和过氧化物酸词工酶,发欢两奇在谱上存至一怎的差异。认为矮行明是由孤如呼基因突变的产物.本研究还以普遍小言中国春的单体系统和矮明杂交,利用下,和下单体分析方法,研充确运控制矮明矮新性状的基同数国及关诞染体。结朵表明,天矮行呼矮新性状的基同表现为数量性状,它的分别位于2B、6B、20、30、2A和4B这 b对染色体卫.另外,还鉴定了变呼对赤害酸反脑的子致感性,发改矮和吗“对茶蜜酸反垃的不致感程夜与矮变一号拥似。

表明一个理想的矮源,对小慢育种的重要性.我同王小麦矮源的选育和研绕上,也取得了一些成就]D] ]。比如陕西育种工依者选育成的矮变一号,其株高仅.30厘米,l比奥力生(DlesenDwarf—厘来左右)还矮,受到国内外学者的重视。握报导,矮变一号的矮新性状由分别位于为和山染色体上的两了依因力子拥等的主效半显性基同和一些微效修呀很用死控制。81斗,折江金华他区农科所从浙90号(9厘来左古) 中选击了“矮吗”,株高约如在来,矮于性状遗传稳是,为我国增加了一份自已的矮源。由于“矮9”与洒”除标离差异外,其之各种性状均属相似,同此,站计“矮于加“系由基同突变而来。

图,凝胶板制成手板,采用slimadzuCS-910双相色谱扫描议扫描,前画在吸收波长为585nm;过氧化物为rh0um 2.单体分析年春以“中国春”21个单体系中的单体株欲世本,分别与矮98杂交,如年秋播将下,播种于本校农场试验盆里。旅世本的中国春单体系统和下,正花粉世细胞减数分裂时期,用卡诺固是夜固是动穗花粉以细胞,而后用醋酸洋红染在涂片法鉴兰细胞染色体数目。检查标准为:至10-20于花粉处细胆中,凡呈欢一个学价落后染正体的细肥数,占总回能数的如后以上音,则将该植珠浓为学体植株标记,连读取样检查约一1株,泾确定的学体株套袋白交。