【我國部分大麥品種或種B醇溶蛋白多□的多態性研究】杭州大學.pdf

目麗录 旱興 材料与方法 一。材料 二方法/.十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS一PAGE)2等电聚焦凝胶电泳(IEF)3.双向电泳(IEF,SDS-PAGE)4遗传距离的计算 5.多肽氨基酸组成的测定 结果与分析 一、带型的变异与分类 二、带型的地理分布 三,带型与农艺性状的关系 四、野生大麦与农家品种带型间的关系 五、浙江省农家品种带型分析 六,各带型间的遗传距离 七、Y工带型内各条带的同源性研究 讨论 一,大麦醇溶蛋白多肽类型作为品种鉴别的潜在价值 二、大麦醇溶蛋白多肽的多态性与大麦进化 三、大麦醇溶蛋白多肽类型作为品种生态区域划分的辅助手段 参考文献
带型揭示我国大麦农家品种醇溶蛋白多肽的丰富变异及其与进化的关 系,分析和探讨大麦醇溶蛋白多肽通过SDS-PAGE和IEF的方法,作为品种鉴定和我国大麦生态区域划分指标之一的可能性.材料与方法 一、材料 在有关省的省农科院大力协助下,收集了分布于全国22个省(除四川、宁夏。广东,广西、台湾)的183个农家品种、20个 野生(近缘)种,和浙江省的300个农家品种的种子(目录见表一)除部分种子直接用作分析外,部分种子栽植于杭州大学生物系试验田,以供观察,并重复分析,以资对照.二。方法/.
固定、染色、脱色同前.结果记录:同前 参照Fau1ks的方法,并做适当修改.第一向等电聚焦,同前。电泳完毕后,将胶取出,浸入10 三 氯醋酸固定1小时.用重蒸水洗四次,每次间隔15分钟.将胶放入 处理液(TriS/H2SO4,PH93,内含适量SDS),80C 10分钟.取出胶条,横放于预先制好的平板胶上端。电泳、固定、染色及脱色同前.4遗传距离的计算 为了解种或品种间的遗传距离,我们采用了Aquadro {5]推荐的方法:2Nxy D=1- D:遗传距离 Nx:带型x具有的条带数 Ny:带型Y具有的条带数 xy:带型x和带型y共有的条带数(B组)带 