【综述芳基硒试剂在有机合成中应用的新进展几种合成有机碲醚和硒醚的新方法】周洵钧.pdf

目录 1.芳基硒代剂在有机合成中后用的转进已一.代别的制备反分类— 1.条枝代剂— 2.亲电试剂-二.取代反后一三.加成反后一 1.加成仅后.加成氧化消除了.加成感环反后 I.几种合成有机确醒和硒醚的转方法一.二芳基二硒醚的简便合成法一— 二.二烷基确醒和二硒醇的合成一— 三.一种简便的制者二芳基确醒的彩方法四.芳基氧硼的重氨黄与稀化钠的反后 -44 王.

左们二芳基二酒醒最方便的还阮为NaBH/时H,也力用其他还后剂。另外,ArcCN通过还也可转化为系格试剂,9] 2.条电试剂芳基础条电试剂的数易较亲核代制多得多,而制备方法大致可分为二粪,甚一是通过如se 的氧化化,进一步可般亲核取代;其二是利也可作为条也抵乡川 phseNu BrzphseBr ph Cs-,N3-,Arso-等.此类代制具有较好的柔电性,可与双键.键起加成反后,也可了其他亲转代起取代反后。后冷鹅出,ArSeSoA秀与的反后是按自肉基机理进行的。

94KOH HC三C七CHCOH n=3-10 —环氧硫氧化物与PhsEMa作用得到了酮和醒[1] RECHR?R 75- 98 ohseNa R=a1ky1 H= HECHR²RS 75-96 由芳基硒代剂取代生成的二征破烯丙基面化物经氧化发生具有克体专一性的[2,3] samatopic 重排;从而形成构型舌一的烯丙,该法在杂环有机合成中有重要用途.0M 2-02NC6H4SeCN Bu3P,THE,RT 88 利用芳基硒的取代氧化重排仅后,αβ一不 phseR3 R、HR3 NBS,cCl4,Yeflux COOCH NaBH4,CPhse),Eton, R