【水稻叶绿体DNA的克隆及包含16SrRNA基因的克隆片段的物理图谱分析】.pdf

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杭州大学研究生论文稿纸 鸣谢 唐情教授、沈桂芳副效授、翁醒华副教授(杭母大学生物尔生化教研室)汪训明先生、柴建华先生(复旦大学遗传所) 赵衍先生(梳世大学生物乐生化教研空) 了家国先生(复旦大学遗传所) 感谢所有给于我帮助的人!建州大学研究生诊文福纸 摘安 水稻叶绿件DNA(DNA)经Mb。1却分酶切后 克隆在载件pCos2EHBL中,该载件只单一的BamH1 切点,克隆容量大(3545kb)。外源DNA经部台 醒切,小片段不易遗漏,因而所建的基因文库 完整,理论上只安挑取3个克隆即可盖整个 基因组。利用分子杂至在该基因文库中室位了 16SRNA基因,结果该基因位于BamHI的2.kb 片段上,该片段位于反向重复序到(IR)中靠近 小单贝区一端。利用快速限制酶作图法分析 了包含16SrRNA基因的克隆片段的限制性内切 酶图谱,总共,建PuI、PstI、SalI、BamHI、EcoRI、HindI、BlI 、XhoABSTRACT in the vector,pCos2EMBL,in which a single BamHI site exists and has a large capacity of 35-45 kb.Rice chlorolast gene library established here is perfect and small DNA fragments were not missed because of partial digestion of rice ctDNA.