【二芳基碲醚的简便合成法一种合成二芳基硒醚的新方法苯基芳基硒或碲醚的合成硒氢化钠醋酸体系对a-二酮的还原】.pdf

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杭州大学研究生论文稿纸二芳基确醚的简便合成法摘要在DMF中,由济腿和硼氢化钠反应制得的啼氢化纳与芳基蠢硼酸重处盐夕应,在温和的条件下能快迅且以较妇得率地生成对称二芳基佛瞧氨化纳在乙醇介族中方便地制得蹄季化动以来、帝奈比纳(的他H)就你:为一和既具有良好的还无性、同畴又具有较强亲样性的就剂,已被广泛地应用于多类有機含成反应中以) 比如:它能使《一二当代烧偕二卤代物月小一当代酮心等化含物还无脱卤;能使确基化它和“、重胺类化含物》及叠囊化含物等还原囊化:能使叔独的氨氧化物及有橡神的素期以《一不饱和簇基化含物)以夕以一孙 20×20=400 第2页

杭州大学研究生论文稿纸思性能,因此我们款图用M和,多量比的芳基氧研酸重卖盐(A心服)于DMF中反应生成命的、再经空气氧化能得到二芳基二磅,可是其结果却得到的是驻多的帝醒和较少的二蹄化合物,为此,我们改用上当量比的芳基最硼酸重囊盐与从H及应,其结果缕到是确醒你为唯一座物,见表所示.该反应可能经厉的途经为,首完NG不eH 与重囊签中芳基父生SMA应生成蹄的,随后希盼再很快地与另一分已重氯盐反应,结果生成希 Te+NaBH4 DMF NaTeH ANiBFe HL ANBF ArzTe 显然,正是由于重卖盐具有很强的亲电能力,因此它不仅能很客易地与灿化H夕应温成确盼,而