[联免疫吸附试验ELISA检测血清单纯疱疹病毒抗体的研究]

【联免疫吸附试验ELISA检测血清单纯疱疹病毒抗体的研究】.pdf缺页2000转/分离心20分钟,上清液为抗原。方法二:同法制取病 变幻胞悬液后,2000转/分离心15分钟弃上清,沉淀细胞以 085 盐水清洗悬于pH72,001MPBS中冻融5次,再经2000转/分离心20分钟,其上清即为抗原。抗原对照取未 感染幻胞同法制得。我们以检测抗原在ELISA中最适稀释度的方 法,比较各抗原的滴度。结呆显示Vero约胞制得的病毒抗原滴度最 高,原代兔肾幻胞次之,F工及原代鸡胚细胞几乎不能用作E工工SA 抗原的制备。说明抗原滴度不仅与感染幻胞释放的病毒量有关,尚与 不同细胞膜上病毒编码抗原的表达、释放,以及不同抗原在聚苯乙烯 微孔板上的吸附性能有关。两型抗体中,能为设立动物单型阳性血清对照提供方便。
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