【新的选择βα-受体激动剂-喘敌素的药理作用观察】.pdf
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potent than isoprenaline in protecting against histamine-acetycholine-induced bronchospasm of conscious guinea pigs,but was more potent than clenbuterol.By subcutaneous,it was more potent than isoprenaline or clenbuterol(p
早在本世纪初,肾上腺素已应用于防治哮喘。40年代后,由异 丙取而代之“”。异丙平喘作用虽强而迅速,但它为非选择性β一 受体激动剂。具有心率加速,甚至心率失常、口服无效、易严生耐受 两亚型,心脏以β1一受体为主,气管。动物比目鱼肌主要分布β2一 受体[3-5。据此。十余年来,在对异丙结构改造的蒸础上,研制 了一系列选择性β2一受体激动剂。它们对气管平滑肌有强大的松弛 作用,而对心脏副作用小.嘴敌素为国内首次合成,化学名为双氯氨恶唑烷(5-(4-amino3,5-aichlorphenyl)-3-tert-butyl- oxazolidine]。