【乙胺□氟尿嘧啶的药效学和药动学初步研究】.pdf
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1323.HCFU组为193±1052(P<0-1。提示ECFU对3AC 具一定的抑瘤K消。HCFU对DMA诱发的小鼠大肠癌有明显的抑制作用,对照 组9只小鼠全部带瘤,瘤数范围从1一6个不等,平均瘤效 42±21个.经HCFU100mg/Kg,每日一次灌胃,连续13天后,治疗组4/9小鼠肉睡流无牌瘤,平均离数10±15个抑 瘤率为73 (P<001)HCFU对小鼠DMH诱发的大肠癌的抑 作用,尚未见类似报道.分析HCFU的抗癌机制。BAC细胞经分离选涤后,悬浊于 Hank液毕,细胞数为2×106/m1。
吸收率Ka=26718,分布速率α=09090,消除速 率β=00 4 5 1。分布格半衰期T 1/2(α)=0。7 6 小时,消 除相半衰期T/2(β)=153 7 小时。时间 Tmax=056小时,蜂值Cmax=292 Lewis肺癌有防显抑制作用,对EAC有一定的抑瘤效果,对 DM互诱发的小鼠大肠癌有明显御制作用。HCFUAC细的DNA和 RNA合成均有抑制作用,但HCFU对DNA的抑制和5一FU 不同,可能系其本身的作用,值得进一步研究。家兔口服HCFU后,其药动学过程呈二室开放模型,吸收分布迅速。消除级慢,可能和 HCFU的脂溶性有关。