【细胞周期及DNA损伤剂引起的细胞NAD含量变化及其意义】.pdf

受化及共您义 ThecellcycledependentandtheDNA-danaging agent-induced changes of cellu-lar NAD content and their significance 浙江医科大学病瑶生理学数研室研究生戴一凡 Postgraduate studentDniYi-fan Department of Pathophysiology Zhejiang MedicalUnivcrsity 导师余应年陈星若 Adviscrs:Yu Ying-nian Chen Xing-ruo 论文指导小组应员:余应年、际星若。

细胞周期及DNA损伤剂起的细胞NAD 含资变化及共意义浙江医科大学病理生理学教研室研究生:戴一凡导师余应年除星若摘要在真校细胞,95 以上的尼克酰胺腺嘌呤二核音(KAD)存在于核内并以半寿期为1小时的速度不断更新。它作为一种新发现的细胞核内路ADP一核精基转移(ADPRT)的底物,在后者的催化下,形成多聚(ADP一核)(ADPR)共价谢的主安途径,因此细施内NAD含量的变化可以反映ADPRT活性的变化。许多实验证明(AD卫R)参与真核细即的多种重妥功能,如DNA修复细胞分化。基国表达等。亦有不少实验表明(ADPR)与DNA半保留复制过程有关。

周期阻断释放。在阻断释放的当时及以后的每3一4小时分别取细进行°H-TaR掺入率。NAD和蛋白质含量的测定,同时进行细股计数。我们发现,在阻断释放后。随着细胞周期的进晨。H-TaR掺入逐渐增加,于阻断释放后15一I8小时达到最防峰。NAD含量不论以微克细图签自计或以专百万个细计均在阻释放时较高。当3 入高峰后0一3小时(S/G2期)达到低点。以后,随着3H.dR掺入的下降而逐步回升。如鼎在阻断释放时在完会培养基中加入5mM3AB,则上运NAD含量的细胞周期性变化被明显抑制含量为阻阶释放时的746。而对照组仅为39 同时发现在阻断释放时加入5mM3AB后。