【钩端螺旋体内毒的实验研究】.pdf

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法过程中对该方法进行了改进,增大离心力以沉淀培养物中全部钩体细胞,延长了浓缩钩体悬液的酚水振荡时间以提高一LPS产量.分别应用葱酮比色法、索氏提取法、Lowry法和钼蓝比色法测定 L一LPS的糖类、脂类、蛋白质和磷含量。试验采用试管法,若钩体酚水提取物与试剂形成坚固凝胶则为阳性反应。将体重15 25K8的健康家兔分组,每组3只,若静脉注射L一LPS或E.LPS后,一只家兔升温超过06C或一组中3只家兔升温总和达 14C以上者为热原试验阳性。

下降,至注后3小时血糖浓度恢复正常。综上所述,L一LPS1和 L一LPS3的生物学活性虽弱于E一玉PS,但与钩体强毒力株 LPS相似,提示L一LPS在钩体致病体理中作用不大。推测钩体 LPS在其它致病因子协同作用下,方使人和动物发病。Vinh等指出哥本哈根型钩体工-LPS缺乏某些种类的脂肪酸诸如豆蔻酸和羟基豆蔻段。Mcintire证明若从E～ LPS中去除上述脂肪酸,可导致E一LPS对小鼠和狗的毒性降低众所周知,同一种属的微生物其类脂A结构相同,推测一LPS1 和L一LPS3亦可能因缺乏某些种类的脂肪酸,故而生物学活性较低。