【速成单层法病毒空斑技术的进一步研究】.pdf
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力有所不同但以002 卫DTA消化细胞。用含20 小牛血 清的营养液制成细胞悬液以及置C0培养籍孵育,可明显增加细胞 的贴壁速度和牢度。按速成法试验,PVI、工I、III型均可在 HeLa,FL,Hep-2,MERN,MA104和ZMRUE-85细胞上形成空班 但同型PV在不同细胞上或各型PV在同一细胞上的空斑形态并无特 不同细胞对PV敏感性的差异。ZMRUE一85是来源于非灵长类 动物的兔子宫内膜上皮传代细胞系对PV敏感,提示细胞表面可能具 有同灵长类动物细胞相似的PV受体对此国内尚未见类似报道 速成法空班试验中病毒空斑数目随细胞数量的增加而增加,且 在细胞较少时增加较快当细胞数达4×10
FurtherStudiesOnQuickMonolayerPlaqueAssayof Viruses(Abstract) virologicalresearches.However,therehavehithertobeen two basic methods, cell nonolayer plaque assay established by Cooper.The former is time consuming and laborious,for confluentcell monolayermustbeprepared in advance.