【致癌剂MNNG对细胞DNA□性甲基化作用的再探】.pdf
致癌MNNG对DNA酶性甲基化作用的再探 Further Study on the Effect of Carcinogen MNNG on DNA EnzymaticMethylation 浙江医科大学病理生理教研室 DopartmentofPathophysielogy Zhejiang Medical University 研究生.潘孔寒 Postgraduate Student:Pan Kong-han 导师余应年陈星若 Advisors:YuYing-nian Chen:Xing-ruo
致癌物MNNG对细DNAE性甲基化 作用的再探 浙江医科大学 病理生理学 86级研究生 潘孔寒 首 余应年陈星若 摘要 细胞DNA酶性甲基化水平的变化与基因调控、细胞分化、肿瘤的发 发展均有不同程度的相关。曾有报告认为导致细胞DNA低甲 基化是化学致癌物作用机制的一个方面。例如,Boehm和Drahovsky 曾根据14C-脱氧胞苷标记细胞后游层层析碱分析法和细胞DNA 酶切产物凝胶电泳后凝胶荧光光度测定分布图,认为致癌剂MNNG 可以引起悬浮培养生长的Raji细胞DNA低甲基化,而本实验宣最 近以H-TdR预标细胞新合成DNA并根据DNA酶切产物凝胶后凝 胶放射活性分布图,发现MNNG并不能
切前LW就低于对照基切后LW(8±106vs11±102,P<0),酶切后Lw则更低(548士1vs11士1 P<00o1)。Hanks液处理后脱落细胞DNA酶切后L也低于 对照(79±21vs 10±0,P<0)。Hanks液 处理后脱落细胞DNA和对照组细胞DNA。MNNG处理后存活细胞 照(815±0VS10±0,P<0.833± 1vs10士0。83,P<0)。[wshop_paid show_buy_btn="true"]