【人羊膜细胞FL系中细胞色素P450同功□的诱导】.pdf
人羊膜细胞FL系中细胞色素P450 同功酶的诱导 InductionofcytochromeP450isozymes inhumanammionFLcell 浙江医科大学病理生理教研室 D Departmentofpathophysiology ZhejiangMedical University 研究生:张丽燕 Postgraduate Student:ZhangLi-yan 导师:余应年陈星若 Advisors:YuYing-nian ChenXing-rou
人羊膜细胞FL系中细胞色素P450 同功酶的诱导 浙江医科大学医学系病理生理教研室 病理生理学86级研究生张丽燕 导师余应年陈星若 摘要 大多数致突变/致瘤物需在体内经细胞色素P450(Cyt P450)同功酶代谢活化形成活性代谢产物后才产生致突变/致癌作用。由于它们代谢的多样性及终致癌物致癌作用的复杂性.在检测致突变/致癌物的体外短期试验系统中,恰当地选择靶细胞,代谢活化系统及 判断终点显得极为重要。所选用的实验材料直接关系到结呆外推至动 物(人)的可靠性,鉴于多数肿瘤发生在上皮组织,理想的生物指示 体应为具有代谢前致突交有致插物能力的人上皮细胞,多数终致癌物非 常活泼,很易分解或很快进
和4290±744Pmol/min/mg蛋白质。以上结果提示FL 细胞中CytP450同功嗨的诱导可优先选用多环芳烃类加NE的复 合诱导.EROD和ECOD活性仅有轻度影响,随着浓度的增大,醇活性也逐 度的诱导,当β一NF浓度达10一4M时,两酶活性均快速下降至 对照水平,这可能是由于高浓度的β一NF对细胞诱导和毒性双重作用的结果。剂盘一效应曲线显示β一NF对FL细胞中CytP450 同功酶诱导的最适浓度是2×10一5 M.分别培养12、24、36和48h,在规定时间测ERoD和ECoD活性 182±14.