【胃液纤维结合蛋白的ELISA检测及其对胃癌的诊断意义】.pdf

善中文摘要英文摘要正文一.引言二.材料和方法 1.试剂和仪器 2.检测对象 3.方法 4.统计学处理三.结果 1.最适实验条件的选择结果 2.Fn标准曲线的制备 3.特异性抑制实验结果 4.平行试验结果 5.重复性试验结果 6.胃液Fn含量的测定结果 7.血清Fn含量的测定结果 8.胃液pH值与胃液Fn含量相关分析结果四.讨论 1.胃液Fn的ELISA检测方法的评价 2.胃液Fn在良恶性胃疾病中的含量变化及其意义五结论六致谢七.

异性抗体(IgG组份):按改良过碘酸钠法制备酶结合物,经鉴定,酶结合物的标记率为0,酶/抗体克分子比是1,这两项指标均符合结合物的质量要求:采用多因景排列组合的棋盘满定法进行最适实验条件的选择,其结果是:抗体包被浓度2ug/ml,酶结合物浓度为1:4000,胃液稀释度为1:1,待测标本和酶结合物在37℃温育1、2、3小时的不同时间对光密度的影响,进行了比较,结果以37℃温育两小时为最佳。经特异性抑制试验,平行性和量复性试验证明该法特异性、敏感性和重复均较好,测定Fn的敏感范菌在3.1545ng/ml。而且操作简使快速,取样本量少,适用于各种生物样本的测定。

一.ELISA测定人Fn特异性强、灵感度高,其敏感范围在3.1545ng/ml.重复性较好,在测定胃液Fn时变异系数为8 ,结果稳定可靠,同时,结合仪器自动测定还可避免在测量单向免疫扩散沉淀环直径和火箭电泳峰高中主观因素的影响.操作方法和所需设备相对简单,试验周期短,取样量少,适用于各种生物样本的测定,可作为胃癌普查的一种筛选方法.二.胃液Fn对胃癌的诊断是一项有意义的指标,其阳性率为96 ,对照组假阳性为6。直接测定胃液Fn比血清Fn更具敏感性,同时可克服血清Fn缺乏器官特异性的缺点.三.