【炔诺酮□聚L-谷氨酸共价复合体缓释系统研究】.pdf
目录 论 文 中文摘要 英文摘要 前言 实验与结果第一部分 第二部分 21 论 结 论 参考文献综 述 一、前言.-38 二、Ringsdorf模型及本释药系统的特点 三。生物降解聚合物药物控释的物理化学途径。生物降解聚合物载体的应用实例(一)。聚酯类 二)。聚氨蒸酸类 三。多糖类 五、生物降解聚合物药物.生物可降解聚合物植入剂 一。生物降解聚合物与药物共价结合的给药系统 三、生当降舒聚合物微球 六。
应用上述柱转换高效液相色谱系统,9.1μmODS作为预 柱及富集柱的填料,4μmOD S作为分析柱的填料。尿液在pH2 时进行水解然后将其调至中性后进样,即可迅速求得尿样中决诺酮的 含量。结果表明:系统回收率达到99 (CV<5):尿液中加 样回收率达到97 (CV<5)。
was comformed to the model of first order dynamic, k=0(day)-1.Thereleaseof NETOand NETfrom steroid-polymer conjugateinvivowasstudiedwithmaturefemale Sprague-Dawleyrats.BymeasuringtheamountofNET indailyurine,agradualdecreaseofreleasedsteroid invivo.wasobservedduring12-dayperiod.