[浙江医科大学博士学位论文丙型肝炎病毒核心区人工合成多□CP9的研究和应用]

【浙江医科大学博士学位论文丙型肝炎病毒核心区人工合成多□CP9的研究和应用】.pdf目录 1、中文摘要 2、英文摘要 3、论文I:应用人互合成多肽检测丙型肝炎患者血清和 组织中的HCV标志 4、论文Ⅱ:丙型肝炎病毒核心区人五多肽CP9的临床应 用意义和价值 5、论文Ⅲ:丙型肝病毒核心基因在真核细胞中的表达34 6、综述I:丙型肝炎病毒分子生物学研究进展43 7、综述Ⅱ:丙型肝炎病毒检测技术研究进展53 8、致谢.断意义。放应进一步研究检测早期抗体的试剂和方法.目前用作ELISA固相的HCV抗原主要有基因五程表达的重组抗原 及合成从抗原。基因互程抗原检测抗体的特异性强,灵敏度高,但 研制成本昂贵而周期较长,而且必须进行纯化,若采用融合蛋白方 式表达的抗原还可能引起非特异性。合成肽抗原特异性强,重复性 好,研制成本相对较低而周期大为缩短,而且有可能对不同株HCV 感染进行鉴别诊断,具重要应用价值。但合成肽仅含单一或少数的 优势抗原表位,因此检测灵敏度低于基因互程抗原。如何提高合成 肽检测灵敏度的研究,具有实际意义。在血清抗C29或抗OW性的持月患者中,11例癌组织中10V核心 抗原阳性。阳性物质存在于癌细胞胞浆中,提示HCV可在癌细胞中 复制或表达。对1O例HBV标志阴性的PHC患者的检测结果进行分析,有6例抗CP9阳性,6例中3例癌组织中检出HCV核心抗原。RT-FCB检 测43例PHC患者血清中HCV-RNA,结果20例阳性。上述结果表明,HCY 感染与PHC有密切关系,其确切致癌机理,有待进一步深入研究.为进一步探讨我国流行HCV株的C区基因类型,我们应用RT-PCB 法从9例慢性丙型肝炎患者血中扩增HCV-C区片段基因,并插入真核 细胞表达载体pcDL-SRa296后转染Hep2细胞.
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