【新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成】李光华教授.pdf
目录 一、摘 要 中文摘要 英文摘要 二、论 文 前 化 学 体外抑菌实验 实 验 参考文献 _7 三、光谱图表 28后 四、综
其中化合物1为氧康唑,化合物3-12为新化合物.所采用的合成路线如下:NH2 HBF4 2HCL NaNO2 NH2 2BF4 HN_N COCH2 COCH2CL C1C0CH2C1 t3 HCL 无水ALCL3②HCL 正(CH3)3S+(O)I RH CH CH3SO3H CH.
对合成的化合物通过测定mP,IR及 HNMR,证实其结构.对所合成的10个新化合物:用培养基稀释法,滤纸片 法,平血打孔法进行体外抑菌实验,并与化合物1,2两个 已知物及咪康唑进行对照.由以上实验数据,可以得出如下初步结论:所合成的10个新化合物,除化合物7,8外,均具 有较强的抗真菌活性,大多数超过了氟康唑.化合物5,6对青霉菌有很强的作用,超过了咪康唑,有进一步开发的价值.三氮唑丙醇C3含硫化合物抗真菌活性强于三氨唑丙 醇C3含氮化合物。