【阿斯匹林-聚天冬□胺共价复合体的研制及体外体内释放】.pdf

目摘要中文摘要英文摘要二、论文前言主要试剂及仪器高聚物、药物复合体的合成及ASA接入率的测定体外释放体内释放小结三、综述

阿斯匹林聚天冬酰胺共价复合体的研制及体外、体内释放浙江医科大学药物分析专业研究生朱加进导师陈启琪徐宗藩摘要随着阿斯匹林(ASA)的临床应用日益广泛研究个副作用小、长效的ASA药物已成为迫切需要。本文分别以a,β聚(2羟乙基)DL:天冬酰胺(PHEA)及a,β聚(3羟丙基)-DL天冬酰胺(PHPA)为载体,以酯键的形式键合ASA,合成了可生物降解的共价复合体,并且对该药物复合体的接入率进行了测定,通过 0NNaOH水解,并对ASA和ASA药物复合体的稳定性进行了测试,从而测得药物接入率可高达304(W/W,下同)以上.体外释放采用接入率为15.

乙醚(4:I,VV)提取,挥干,HPL.C流动相(0的磷酸:甲醇:乙晴-215:265:20,V.v)定容测定,此法变异系数小于6 6(n=4),回收率大于95 .实验结集表明:药物载体不同,也即高聚物间隔链长短不同,对药物复合物合成的难易程度、药物每天体外释放量影响不大.药物接入率大的药物体外每天释放量较大,且释放时间较长.