【抗孕唑林L14105的抗早孕药效学及其作用机理的研究】.pdf
目录 一、摘要 中文摘要.英文摘要 二、论文正文 1.前 言2,材料与方法.14 3.结 4.讨 5.参考文献6.表格与插图 三、综 述 参考文献.
一1,2,4一triazole[5,1一a]isoquinolin),结构式 如下:L14105 它属于三氮唑劈异喹啉类化合物。意大利学者GalIianlG,等在80年代进行了初步的研究,发现该化合物具有较强的 抗早孕活性。由于意大利政府不允许人工或药物流产,该药 被终止研究。我们在Galliani的技术帮助下,1990年 开展此化合物的研究。L14105抗早孕临床前研究被列为国 家计生委“八五”项目,旨在开发一种具临床前景的抗早孕 新药,本论文课题即从事此项目的部分工作,采用本系药化 教研室合成的L14105样品对其抗早孕药效学和作用机理进 行研究。
信限为0±0(0一0),0 m9kg,d×3d剂量组的R及95 可信限为 0±0(0一0),后者的R值大于 前者,即0m9k9.d剂量组有较好的抗 早孕效果,且它们的95 可信限互不交叠,即差别显著(P<0)经分析,1mgkg.d*×3d剂量组(R及95 可信限为1±0)同样有显著抗早孕效果(P< 0)3.L14105对中期妊娠豚鼠的壁胎作用 豚鼠于中期妊娠(孕d25一50),连续im给药3d,每天一次,停药后每日观察阴道出血及流产情况,记录流产 时间,并收集堕下的仔鼠和胎[wshop_paid show_buy_btn="true"]