【新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成】.pdf

目、摘要(一)中文摘要(二)英文摘要二、论文(一)前言(二)化学(三)结果与讨论(四)实验 1 1(五)参考文献三、光谱四、综述

COCH CH CH HCI(CH)S+OI CHSOH NaOH,CH,SOH HO 1.RI CH-R 2.[0] F R见上表对所合成的化合物通过测定IR、HHMR、MS,证实其结构.对所合成的化合物,选择两种致病真菌和一种常见非致病真菌进行体外最低抑菌浓度(MIC)测定,并与氟康唑进行对照.表化合物1一14的体外MIC(μg/ml) 白色念珠菌新型隐球菌骨菌白色念珠菌新型隐球菌青霉菌编号(Candida albicans)(Crypiccocus(Penicillium 编号(Candida(Cryptococus(Penicllum neofo

新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成浙江医科大学药物化学教研室研究生谢剑华导师李光华一、前言.真菌病是一种常见病、多发病,有浅部和深部感染之分,深部真菌病往往危及生命,很难治愈.特别是近年来由于广谱抗生素、皮质激素和抗肿瘤药物的大量使用,破坏了正常菌丛的共生关系,使机体对真菌的抵抗力降低,深部真菌病日趋严重,自前临床上应用的抗真菌药物寥寥无几,迫切需要高效低毒选择性好的新型抗真菌药物。) 1957年,由多烯类抗菌素二性霉素B(AmphotericinB)开始了对系统性真菌病的抗真菌治疗。