[新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成]

【新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成】.pdf目 、摘要(一)中文摘要(二)英文摘要 二、论文(一)前言(二)化学(三)结果与讨论(四)实验 1 1(五)参考文献 三、光谱 四、综述COCH CH CH HCI(CH)S+OI CHSOH NaOH,CH,SOH HO 1.RI CH-R 2.[0] F R见上表 对所合成的化合物通过测定IR、HHMR、MS,证实其结构.对所合成的化合物,选择两种致病真菌和一种常见非致病真菌进行体外最低抑菌浓度(MIC)测定,并与氟康唑进行对照.表 化合物1一14的体外MIC(μg/ml) 白色念珠菌 新型隐球菌 骨菌 白色念珠菌 新型隐球菌 青霉菌 编号(Candida albicans)(Crypiccocus(Penicillium 编号(Candida(Cryptococus(Penicllum neofo新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成 浙江医科大学药物化学教研室研究生谢剑华 导师李光华 一、前言.真菌病是一种常见病、多发病,有浅部和深部感染之分,深部真菌病往往危及生命,很难治愈.特别是近年来由于广谱抗生素、皮质激素和抗肿瘤药物的大量使用,破坏了正常菌丛的共生关系,使机体对真菌的抵抗力降低,深部真菌病日趋严重,自前临床上应用的抗真菌药物寥寥无几,迫切 需要高效低毒选择性好的新型抗真菌药物。) 1957年,由多烯类抗菌素二性霉素B(AmphotericinB)开始了对系统性真菌病的抗真菌治疗。
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