【新型生物降解高分子研究PLA-PEG共聚物的合成-表徵-性质及作为药物载体的初步评价】.pdf
浙江大学研究生学位论文用纸 P.致谢 本论文是在导师杨士林先生,米康杰老师亲切 指导和帮助下完成的,作者在此深表衷心的感谢.本论文的程碰测试之作得到了投中心实验室的 叶鸿伟,李遇冰,洋小平老师的大力支持和帮助,美 国宾世大学Jackman教授对℃一NmR图潘折给予 热情的帮助。校中们实了验室的王动之,徐秀理,刘 清事若师提供了电镜,X行对,GPC,红外手测 试的方T更和帮助。本系有抗组邱敏葆老师对P 测试提供方便.浙红省医学研究院沈飞菜,苓均达同志在本论 文的部了实验2作中提供了不少方便和协助。折忆 丝绸己学院纺丝教研星为力学+生能测试提供了 方使和帮助。
浙江大学研究生学位论文用纸 P.电子星数图象 四.降解和药物释放性能试验 1.体外降解试验 2.体外药物释放试验 亚结果了讨论 一.以 A1Et 一hO 为 T催化剂引发 LA,EO 开环共聚 1.LA,E共聚反应催化剂的选择 2.LA,E0共聚反应彩响因素的致察 小反应时间 主灌化剂A1Et 助催化剂h0 单体配比 3.共教物红外和核磁图谱 二.以PEG为预聚体合成PEG-PLA碳段共聚为28 1.合成及影响因素的改 2.C-NMR 研究(山)一MMR周谱归属及聚含反应机理的推 测 3共聚物组成和平均链段长疲LpLA,LEG的刚定 A.
浙江大学研究生学位论文用纸 P.摘 要 本文首次报道了采用二种不同的聚合方法合 成PLA-PEG嵌段共聚物,对其聚合影响因素进 行改察,实验结果表明:<1)在以A1比一H2O为T催 化剂引发 2A,E0开环共聚反应中(简称.A类聚合),共 聚物的得本,么]以及2A含量均随及应时间的增 加而逐渐增加,最后趋于平稳,表现云逐步黎 合反应的特点,同时可见印的反应活性聪大。在站 改乐的实验范围内,忆了随A浓的以加而增 大,当[mA1动)0小(mde比)时,得本有一极大 值。单体配比对共聚物组成的影响进一步证明 印的反应活性比LA大,因此,能得到的共聚 物具有较大的嵌段项向。[wshop_paid show_buy_btn="true"]