[葡激□溶原性转换噬菌体DNA的物理图谱和葡激□基因的克隆与定位]

【葡激□溶原性转换噬菌体DNA的物理图谱和葡激□基因的克隆与定位】.pdf学研农生学位论文田纸 综述 葡激酶的研究及其基因的克隆 目录 葡激酶的检测 三、葡激酶的溶原性转换 四、影响金葡菌产生葡激酶的因素 五,葡激酶的制备和纯化 六,葡激酶的性质 七.葡激酶基因的克隆,转化及其 在大肠杆菌中的表达 一.浙江大学研究生学位论文用纸P 菌产生葡激酶是携带葡激酶基因的温和性噬菌体溶原性转换的结果 并且已从血清F型和B型的葡激酶溶原性转换噬菌体DNA上证实了葡 因为金葡菌是致病菌,获取少量葡激酶需要大量的培养上清液 且其培液中杂有多种细胞产物,受安全性和工艺条件的限制,对它 的研究远远没有对链激酶那样透彻,至今尚未投入临床使用。如今 葡激酶基因克隆转化到大肠杆菌得到表达,解决了上述问题,为葡 迄今已有许多报道表明对葡激酶的产生,活性测量,制备纯化 生化及动力学性质,作用机制等方面进行了比较深入的研究。低P 浙江大学研究生学位论文田纸 明仁八子训九士子位比义用绒 取9毫升50mM的二乙基巴比妥钠-盐酸缓冲夜(PH7),其中含 0 6牛血纤维蛋白原,加入0ml含0国际单位的人凝血酶的磷 酸缓冲液(PH7),混匀后倾注平板,室温下置2小时,形成凝固血 纤维蛋白层。凝固层中每0毫升的磷酸缓冲液含0酪蛋白单 位的人血纤维蛋白溶酶原。在凝固层表面某一点滴加20微升的葡激 酶样品,37°C保温18.20小时,按样品中酶量的多少可出现不同 面积的裂解区域。
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