【葡激□溶原性转换噬菌体DNA的物理图谱和葡激□基因的克隆与定位】.pdf

学研农生学位论文田纸综述葡激酶的研究及其基因的克隆目录葡激酶的检测三、葡激酶的溶原性转换四、影响金葡菌产生葡激酶的因素五,葡激酶的制备和纯化六,葡激酶的性质七.葡激酶基因的克隆,转化及其在大肠杆菌中的表达一.

浙江大学研究生学位论文用纸P 菌产生葡激酶是携带葡激酶基因的温和性噬菌体溶原性转换的结果并且已从血清F型和B型的葡激酶溶原性转换噬菌体DNA上证实了葡因为金葡菌是致病菌,获取少量葡激酶需要大量的培养上清液且其培液中杂有多种细胞产物,受安全性和工艺条件的限制,对它的研究远远没有对链激酶那样透彻,至今尚未投入临床使用。如今葡激酶基因克隆转化到大肠杆菌得到表达,解决了上述问题,为葡迄今已有许多报道表明对葡激酶的产生,活性测量,制备纯化生化及动力学性质,作用机制等方面进行了比较深入的研究。

低P 浙江大学研究生学位论文田纸明仁八子训九士子位比义用绒取9毫升50mM的二乙基巴比妥钠-盐酸缓冲夜(PH7),其中含 0 6牛血纤维蛋白原,加入0ml含0国际单位的人凝血酶的磷酸缓冲液(PH7),混匀后倾注平板,室温下置2小时,形成凝固血纤维蛋白层。凝固层中每0毫升的磷酸缓冲液含0酪蛋白单位的人血纤维蛋白溶酶原。在凝固层表面某一点滴加20微升的葡激酶样品,37°C保温18.20小时,按样品中酶量的多少可出现不同面积的裂解区域。