【稀土络合催化1-辛烯均聚及其与苯乙烯共聚的研究】.pdf
浙江大学研究生学位论文用纸P.摘要 本文首次采用稀土配位催化剂实现了1辛 烯均聚及其马苯了稀英聚,直接得到了反应4性 低雾物链端不饱和卜辛烯齐雾物及只骤物 详细研究了聚合反特征及其动力学行为,业 开展了功能代用的初步尝试.1一辛烯在Ndcnaph)3-A1Et3、Nd(Bo4)-A1Et二元体系,四氯化碳溶剂中,均能得到链端不饱 固状体,分子量(M)心,分子量分布指数小 于2,分子短的双键摩尔百分含量超过10.稀土环程酸体系在绿加第三组分四重化碳的条 件下,还能“庚烷、贪苯、甲苯为溶剂制得 端不饱和辛烯齐聚物,但在回氧化碳溶剂中 聚合速度快,转化率高,反名平稳易控制,且 产物教色较浅。
浙江大学研究生学位论文用纸P,Rp=Kp[Nd]M]²(Kp68x10-3LM²s.,[0ct]/[st]=1) 不同稀土无素环绽酸邑的聚合活性次序如下:Y,Yb>Ho>Sm>Gid,Nd>Pr>Cc>La>Tm。在Nd(Bo4)s-Alt 二元体系、四氯化碳溶剂中,一辛稀与苯乙烯 共骤的适宜条件为:[Nd]=1x10²m=1/,A1/1d=8-4(摩个比) [M]=5muV,在配制式(Nd+S+M(接动/2omn)+A1(接幼/20min),50 下聚合4小时,转代率可达854名.
浙江大学研究生学位论文用纸 P.ABSTRACT Thestudyon rare earth coordinationcatalysts for ho- mopolymerizationofl-octene andcopolymerizationofl-octenewithstyrenehas been successfullycarriedout for the first time.The re- activeoligomer-oligomerofl-octenewithterminaldouble bonds andcopolymer of poly(l-octene-styrene)