【谷氨酸棒杆菌1014-6染色体DNA中启动子片段的克隆及其序列分析】.pdf
1-2 3-7 8-29 30-4754-58 浙江大学研究生学位论文用纸 录目 摘要 言 引 材料和方法 果 结 论 讨 结束语 致谢 参考文献
浙江大学研究生学位论文用纸P Abstract Afterbeing digestedwithrestrictionendonuclease EcoRI,Corynebacterium glutamicum 1014-6 chromosomal DNA and promoter probing plasmidpPL603DNA were ligated with T4 DNA ligase,then transformed into competent cells of Bacillus subtilis BR15l.
浙江大学研究生学位论文用纸P 生过程,比前面的两种方法方便,有广阔的应用前景.DNA的导入是与受体菌紧密联系在一起的。研究发现有 些棒状类细菌中存在限制系统,可能限制成功地导入外源 DNA。不过,Lieb1等[9]和Follettie等[13]已用诱变方法 成功地获得了限制系统缺失的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)突变株,为重组DNA技术在棒状类细菌中的应 为了把目的DNA有效地导入棒状类细菌,还必须发展有 效的运载工具一—载体。有效的载体要求有较小的分子量、高 拷贝数、选择性标记、强起动子和多种限制内切酶单切位点等 特性。