【天然水中锗的测定】.pdf

1308412 天然水中踏的测定全苏地買研究所H.口.波波夫E.Ⅱ.年星可夫斯卡经用苯基芬酮与鳍的颜色反应来测定路,是目前适用于矿物原料中测定鳍的最好方法。[1-5] 只有称天然水中极低含量的绪预先富集,并分高于授成份之后,能利用这个反应来测定天然水中的.我們利用了C1-阴离子交换刻3月3-10级收水中的错.30毫升*CL-阴离子交换剂3n3-10能完全吸收20万微克的:这就超过了天然水中原来含量的好儿千倍,因而保證了鳍的定量吸收.用9酸溶液释取,再用四化偿自这一拉酸溶液中抽提,并再用少量蒸馏水进行反抽费.附表中記了用加入绪和不加入绪的方法在天然水中测定错的数据。

不加入踏和加入踏的堪察加*泉水分析表水样名称水的成份立升水中加一立升水中致顺序号入的微克数现的微克数堪察加克库依泉水,M4;-1 Na 76;Ca1.水温22 HAsO2-5x10-6;F4x10-4 CI71;SO,15pH7;HBO0 其察加納富切夫斯基 M4:2.Na69;Ca泉水,水温73° HAsO2-6x10-3;F7x10-4 堪察加阿加吉米亚泉 3.水,水温37*HAsO2-2x10-5;F6x10-4 CI74:HCO15pH7.HBO0 堪察加卡尔梅斯基泉 M0.