【药品规范】上海科学技术.pdf

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药品规范 中国药学会上海分会前言 1958年,全国在党中央和毛主席的英明导下,掀起了史无 前例的工农业生产大跃进。本市医药方面的研究与生产,亦形成 了空前的高潮,无在品种上和质量上都有很大的增加和提高.在这个新形势下,“药品规范”1956年版就必须及时修訂与补充,以适应目前的迫切需要.从去年9月起,在上海市卫生局的具体指示下,吸取了“药品 规范”1956年版的辑經驗,充分发动会員及各級有关人員进行 审工作,并根据各方面所提出的宝贵意見,在内容、排方面均 作了新的修改.“药品规范”1959年版共收载药品及制剂638种,除若干生药 外,均系目前上海所生产的。为依据.九、本规范所载各种原药、制剂等的制法,一般可槟据生产情 况酚予变更。如为制剂而无法测定含量者,应以本规范所规定的 制法为标准.十、本规范所载各种原药、生药、制剂等的应用范圍、用法用 量、禁忌、注意事项等,供投药时的一般参考用.十一、本规范在溶液后記示的(1于3)或(1于4)等,系指 固体溶质1g或液体溶质1ml加溶媒使成3ml或4ml的溶液.十二、各种制剂采用的辅料、赋形剂、附加剂等,除另有规定 者外,应符合中国药典或本规范规定所用赋形剂或附加剂等,又除 已有个别规定者外,亦应不妨碍鉴别、查或舍量測定等試驗。附 加剂应在标签上载明品名与用量等。