[贵金属和稀有金属电镀]上海科学技术编译馆上海

【贵金属和稀有金属电镀】上海科学技术编译馆上海.pdf[美国]R.A.Ehrharot 日本]泰卓也等 [美国]R.Seegmiller.度]A.Jogarao 美国]RWalton[民主德国]W.Zimmer等.国]Gold.i.英.国]F.H.R.id [苏联]CXOTHOBH.[美国]J.C.Withers等[苏联]3.MHHCKaa等.[西班牙].Julve [美国]D.G.Foulke等 [日本]逸见英一等.性电解液最适宜的pH范圍为5.7。这些电解液也 可在碱性范圍内操作,但在碱性范聞内的冲作用 在低pH值及低电流密度下得到的阴极效率较 低,其原因并非是的共沉积,因为观察到的气体逸 出很少,甚而没有。在这些例子中,阴极上很明显发 60℃时所得层的外观良好,晶粒細小,色澤 略带淡黄而无光,与氰化物电解液中所得镀层的外 观差异不大。在45°C、pH值大于5的条件下所沉 积的层,均与60℃时沉积的层相近。在45℃ pH值小于5的条件下所沉积的镀层以及在30C时 所沉积的一切镀层均极低劣。其中大部分为暗棕色 或暗橙色,仅有少数在极低的pH值条件下沉积的 层是例外。30克/升 50克/升 5克/升 氰化物 0 2 70 0 断,即在高电流密度下所得层是差的。表中 数据系五次以上反复测定结果的平均值.在此试驗发展至本阶段时,經过不断的技术改 进,在此电解液中于60℃、1安/识²的条件下已能 氰化物电解液与檬酸盐电解液的比较 在上逃研究中可观察到,大多数试样的质量改 进均由于經过了密的前处理,今人想到先前发现 的存在于檬檬酸盐电解液与氰化物电解液之間的一 切差异能否均归因于表面性质的不同。
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